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郑州市一体化污水处理设备

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城市发展对于水资源的需求较大，而我国的水资源存在分布不均的情况，而且我国的淡水资源储量在逐渐的减少，为了能够有效的推动城市的发展，就需要合理的针对城市道路雨水进行收集和利用，要想做到这一点，就需要合理的针对城市道路雨水进行收集和利用，要想做到这一点，就需要在城市道路雨水收集利用中，应用下凹式绿地，下凹式绿地可以应用在城市道路的两侧，其本身就是一种不需要借助过多投入的措施，其利用天然的浆水来转化为地下水，从而保持地下水的平衡，由于该措施所具有的如此多的应用优势，使得其在目前的城市道路雨水收集利用中得到广泛的应用。下面本文就主要针对下凹式绿地在城市道路雨水收集利用中的应用进行深入的探究。　　一、下凹式绿地的产生　　我国水资源分布不均，受各地气候差异的影响。我国各个城市的降雨情况也不相同，但是整体而言，我国城市降雨量近年来较多。一般城市都会对道路雨水进行收集，以为城市的发展提供水源。而以往在对城市道路雨水收集的过程中，采用的收集方式就是将雨水口设置在道路的路面上，将路面的高度设置在绿地高度之下，利用房屋的倾斜角度以及道路的倾斜沟渠，来对雨水进行汇集，并将雨水排到雨水口中，形成对道路雨水收集。而城市所建设的道路一般都是水泥道路，这样的道路并不具有透水性，所以，道路雨水的径流量相对较大，道路雨水流动的速度较快，而且洪峰期相对较短，这样就使得道路雨水会被直接的排放掉，也会使得道路雨水很容易被污染。

就上述的问题来说，针对城市道路雨水进行收集利用的时候，就需要采取一种有效的控制措施，使得道路雨水可以得到有效的收集和净化。绿地本身就是一个渗透系统，其对于道路雨水的径流量以及流速都有着一定的影响作用，同时其他也可以实现对道路雨水的有效收集利用和净化。通常植被深入到地下2cm的时候，雨水的流失速度会变慢，这样道路雨水就会渗透到地下水中，从而地下水得到补充。但是值得注意的是，与道路高度一致的绿地的道路雨水收集能力具有局限性，所以要对绿地进行高度的调整，将道路路面作为参照点，设置出道路路面的绿地，就能够有效的实现对道路雨水的收集。而通过长期的研究，下凹式绿地开始出现，这一绿地形式的出现，有效的起到了收集道路雨水的目的，而且在收集道路雨水的过程中，不会出现渗透的问题，收集效果好。

二、下凹式绿地在城市道路雨水收集利用中的应用　　1、下凹式绿地在消减洪峰和增加渗透方面的应用　　城市道路雨水的收集过程就是针对雨水径流进行消减以及针对城市洪水总量进行消减的过程。下凹式绿地应用在城市道路雨水收集中，能够对周围的混凝土地面上的雨水径流量进行有效的减少，这样就能够使得洪峰出现消减的现象。在一些降雨较为频繁的城市，下凹式绿地能够有效的减少道路雨水的径流量，使得径流的系数相应的减小，会相应的提高渗透的系数，使得渗透效果提升，这样的渗透效果要比透水砖强，所以，在城市道路雨水收集中，应用下凹式绿地，可以有效的消减洪峰以及增加渗透。为了更进一步了解CA+B+PC降解染料的途径，试验每隔12 h取样，测定其COD(表 4)，并利用GC-MS对中间产物进行检测分析(图 9).反应12 h的气相出峰图中，停留时间为58.90、62.86、66.42、71.02、72.91 min时的物质都为长链烷烃类化合物，而随着反应时间的延长，长链烷烃物质逐渐减少，36和48 h时几乎不存在这些物质.图 9中停留时间约为19.15、35.89和54.72 min左右的物质分别为2, 4-二叔丁基苯酚、邻苯二甲酸二丁酯、2, 2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，这些具有芳香烃结构的化合物峰面积变化规律如表 5所示.根据试验结果可以推测，反应前12 h，光催化降解染料速率远远大于光合细菌的降解速率，光催化起主导作用，此时溶液在脱色的同时，一些自由基会破坏染料分子中的苯环结构，使其生成长链烷烃类化合物.12 h后，由于光合细菌已经开始适应体系中的新环境，光合细菌降解染料生成苯环结构化合物的同时，可以即时迅速地将光催化氧化生成的长链烷烃降解矿化.这也是CA+B+PC降解染料中后期一直没有长链烷烃化合物出现的原因.在12~24 h期间，可以发现芳香烃化合物迅速增加，24 h后减少，可能是因为此时光合细菌作用大于光催化作用，酚类、酯类化合物生成量大于其降解量，使其累积，而后缓缓降解.　　基于以上中间产物的测定及结合相关文献报道(涂盛辉等，2015;Wu et al., 2000;Liu et al., 2015;Xu et al., 2009)，推测出CA+B+PC降解染料(活性艳红X-3B)的途径(图 10)为：首先，由光催化产生的自由基和光合细菌共同破坏染料的偶氮结构，生成苯胺类化合物及多种具有苯环结构的化合物;然后，自由基继续破坏苯环结构产生长链烷烃，光合细菌及时利用光催化生成的长链烷烃，使其降解矿化.此外，光合细菌也可将部分含有苯环结构的中间产物缓慢降解为分子量较小的烃类、酚类、醇类、酯类，最后矿化成CO2和H2O.　　利用海藻酸钙共固定光合细菌与可见光响应的g-C3N4-P25光催化剂，成功合成了同时具有光催化氧化和生物降解作用的g-C3N4-P25/光合细菌复合材料.研究发现，该复合材料对染料X-3B的降解效率为94%，COD去除率为84.7%，远远优于固定化微生物及固定化光催化剂.结合SEM及采用UV-Vis、FT-IR和GC-MS等手段对反应后的产物进行检测分析，发现染料的可能降解途径为：由光催化产生的自由基和光合细菌共同破坏染料的偶氮结构，生成苯胺类化合物及多种具有苯环结构的化合物，自由基继续破坏苯环结构产生长链烷烃，光合细菌及时利用光催化生成的长链烷烃，使其降解矿化.此外，光合细菌也可将部分含有苯环结构的中间产物缓慢降解为分子量较小的烃类、酚类、醇类、酯类，最后矿化成CO2和H2O.FT-IR分析　　在活性艳红X-3B的FT-IR光谱中(图 7)，3435 cm-1处的峰为N—H和O—H的伸缩振动吸收峰，1539、1490和1454 cm-1处的峰为苯环、萘环或三嗪环的骨架振动吸收峰，1220、1172、1140和1051 cm-1处的峰为染料分子结构中R-SO3-的吸收峰，1629 cm-1对应的峰为N=N的吸收峰(Kaewsuk et al., 2010).由图可见，3种材料的降解产物中都含有O—H和N—H的吸收峰，1634 cm-1处的强吸收峰为C=O的伸缩振动峰.结合表 2可知，3种材料降解反应结束后，pH值都有所下降，其中pHCA+PC>pHCA+B+PC>pHCA+B，说明反应体系中都有羧酸产生.羧酸的可能来源是葡萄糖的生物降解及光催化降解活性艳红X-3B所产生.在1450~1540 cm-1处仍存在吸收峰，这可能为苯环、萘环或三嗪环的骨架振动吸收峰，表明活性艳红X-3B染料分子没有被100%的降解即完全矿化，苯类物质很难进一步被分解.由图 7还可发现，CA+B反应产物中苯环的吸收峰(1450~1540 cm-1)比CA+PC与CA+B+PC反应产物的苯环吸收峰更强烈，说明光合细菌对苯环类物质降解能力较差，这与紫外-可见全波长扫描谱图分析的结论一致.CA+B+PC的FT-IR光谱中没有1220、1172、1140和1051 cm-1的吸收峰，说明R-SO3-的吸收峰消失，表明—SO3Na基团被破坏降解.

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